10 чрезвычайно причудливых сбоев тела

Интересно, что мы считаем расстройство или болезнь "причудливыми" в основном из-за их редкости. Одна болезнь может быть визуально более отталкивающей, чем другая, но больше всего мы бываем впечатлены тем, что мы просто не понимаем. Если бы мозг, который блокирует страх, или живот, которые варит пиво, были так же распространены как простуда, то мы даже не удивлялись бы. Но пока они являются примерами очень странных отклонений, которые может испытать человеческое тело.

10. Синдром ходячего мертвеца.

Любой случай с повреждением головного мозга, может очень легко стать материалом для научной фантастики или ужастика. Синдром ходячего мертвеца (также названный "Заблуждение Котара" в честь французского доктора Жюля Котара) заставляет страдальцев думать, что они умерли или гниют. Заблуждение вызвано вырождением нейронных синапсов из-за болезни Альцгеймера, травмы мозга или любого другого повреждения. Распад приводит к расстройству в цепи нейронов, отвечающих за распознание лиц и эмоции. Некоторые жертвы этого недуга думают, что они мертвы и больше не нуждаются в еде, и они умирают от голода.

Одним из самых известных недавних примеров является один шотландец, назовём его "WI", который получил тяжёлую травму мозга в аварии с участием мотоцикла. После выписки из Эдинбургской больницы он отправился в Южную Африку в отпуск. К тому времени, когда он приехал, он убедил себя, что был мёртв и попал в ад. Высокая температура Южной Африки подтверждали его идею.

WI полагал, что он умер от травмы головного мозга, или от сепсиса, или от СПИДа — он рассматривал вероятность СПИДа только потому, что он прочитал статью о нём незадолго до несчастного случая. Он даже полагал, что его мать, сопровождавшая его во время поездки, не была фактически с ним. Он думал, что она спала в Шотландии, и он украл её душу, чтобы использовать в качестве транспортировки из ада.

9. Педиатрический миелофиброз.

Эта болезнь не является особенно странной, но она чрезвычайно редка. Миелофиброз является заболеванием костного мозга и, хотя он затрагивает тысячи взрослых, только 50 случаев его педиатрической версии были зарегистрированы на протяжении всей истории. Болезнь заставляет костный мозг производить лишнюю волокнистую соединительную ткань, которая останавливает производство клеток крови. Признаками болезни являются общая и тяжёлая усталость, восприимчивость к инфекции, которая обычно приводит к пневмонии, подагре, одышке, увеличению раздражительности, и всегда к боли в костях.

Одним из редких больных является 16-летний Лукас Ларсон из Колорадо, который не родился с миелофиброзом, а приобрёл его в возрасте 15 лет. Болезнь не была диагностирована в течение целого года, и теперь для него существует только один способ выжить: полная пересадка костного мозга. Без пересадки эта болезнь почти всегда приводит к смерти, таким образом, внутреннее содержание каждой кости его тела должно быть извлечено и заменено на донорское.

8. Энцефалотригеминальный ангиоматоз.

Его также называют синдромом Стердж-Вебера, и хотя доктора знают точно, что его вызывает, они бессильны помешать этому. Генная мутация поражает несчастного ещё в матке, приводя к появлению лишних кровеносных сосудов под кожей и только на лице. Классический признак для новорожденного - родимое пятно на лбу и одном глазу (подобное известное пятно было у Михаила Горбачёва, хотя у не было этого отклонения).

Дополнительные кровеносные сосуды под кожей окружают тройничный нерв, который является ответственным за головные боли. Другими признаками являются лишние кровеносные сосуды во внутренней обкладке мозга, тяжёлая задержка умственного развития и интенсивная глаукома в приблизительно половине случаев. Глаукома является избыточным давлением в глазах, которое в конечном счёте приводит к слепоте, сжимая глазное яблоко. В случаях Стердж-Вебера давление может стать настолько большим, что оно вытолкает глазное яблоко из гнезда.

Лишние кровеносные сосуды убивают большие скопления нервных клеток в коре головного мозга. Это вызывает тяжёлые конвульсии, которые могут заставить больного резко нагнуться вперёд или назад, что приводит к риску повреждения мышц позвоночника и спины. Единственным лечением является хирургическое вмешательство с целью удаления затронутых мозговых областей.

7. Синдром брожения пищеварительного тракта.

Это может казаться замечательным на первый взгляд. Съешьте что-нибудь, и эта еда сделает Вас пьяными — очень пьяным, если Вы съедите много углеводов. Но чрезвычайное опьянение предшествует чрезвычайному похмелью. Добавьте также всех тех, кто думает, что Вы пили и лжёте о том, что Вы не делали этого.

Вот случай 61-летнего техасца, зарегистрированный в этом году. В течение пяти лет он напивался, фактически не употребляя алкоголя вообще. Он и его жена были настолько расстроены, что даже купили домашнюю Алкогольно-респираторной трубку.

В сентябре он зарегистрировался в отделении неотложной помощи с содержанием алкоголя в крови 0.37, почти в пять раз превышающий разрешенный уровень опьянения. Он настаивал, что был трезвенником, доктора смеялись, но оставили его под наблюдением. Двадцать четыре часа спустя, не употребляя никакого алкоголя, он всё ещё был пьян.

Тогда доктора узнали почему. Его живот не переваривает сахара в углеводах; он ферментирует их. Количество дрожжей растёт в ответ на любую крахмалистую еду, и затем преобразовывает крахмал в этанол прежде, чем его живот переваривает его. Соблюдение здоровой диеты позволило бы человеку оставаться пьяным почти всё время. Но влияние алкоголя на печень, однако, всё ещё было бы проблемой.

Пока “синдром” пивоваренного завода так редок, что существует всего несколько научных работ на эту тему.

6. Синдром порока капиллярной микроцефалии.

Есть только 11 известных случаев этого отклонения. Одна из его жертв - Финн Страуб из Коннектикута, родителям которого сказали, что он не доживёт до своего первого дня рождения. В сентябре ему исполнилось 2, и он всё ещё жив, что почти неслыханно для данного отклонения. Но если он переживёт детство и юность, у него никогда не будет IQ выше, чем 30.

"Микроцефалия" означает, что мозг и череп Финна не развились полностью в утробе. "Капиллярный порок" означает, что его кровеносные сосуды чрезмерно разветвлены и находятся слишком близко к эпидерме, образовывая по всему его телу маленькие родимые пятна. Этот капиллярный порок не являются фатальным, но мозг так слаборазвит, что результатом является большое количество проблем, о которых мы обычно не думаем. Его сердце не может откачивать достаточно крови, его тело так слабо, что он может двигать только головой, и у него даже нет сил кричать.

Этот синдром является полностью генетическим и всё же настолько редким, что его невозможно предсказать.

5. Незавершённый остеогенез.

Вы можете знать этот недуг по фильму Шамалана "Небьющийся", но это реально и затрагивает одного из 20000 человек. С этим отклонением тело производит недостаточный или дефектный коллаген. Кости из-за этого ломаются очень легко, что дало болезни прозвище “болезнь стеклянной кости”.

Небьющийся персонаж Сэмюэля Л. Джексона страдает от Типа 1. Он говорит персонажу Брюса Уиллиса, что существуют четыре типа, и те, у которых Тип 4 “не продержатся долго”. Фактически, существуют восемь типов, и Тип 2 является самым серьёзным. У Типа 1 форма костей правильная, но они ломаются так же легко, как стекло. Тело растёт медленно и человек редко достигает среднего роста, позвоночник постоянно изгибается из-за слабой соединительной ткани, и часто пропадает слух. У Типа 2 более серьёзные версии всех этих признаков, и большинство больных умирают в течение первого года жизни.

Взрослые с Типом 2 встречаются чрезвычайно редко, но независимо от типа все больные должны быть очень осторожными. Примером служит Эллен Доллэр, которая сломала три дюжины костей прежде, чем ей исполнилось 12, а после родила дочь, которая также страдает от этой болезни. Её дочь однажды попыталась удержать ноутбук одной рукой. Его веса хватало, чтобы сломать обе кости предплечья.

4. Нарушение идентичности целостности тела.

Люди с этим расстройством хотят ампутировать часть тела, потому что они испытывают постоянное чувство, что она не принадлежит им. В отличие от апотемнофилии, сексуального фетиша сделать себя инвалидом, этот недуг подобен нарушению половой идентификации, которое более распространено. Это может также быть психоз, связанный с ошибкой в центре картографии тела мозга. Этот центр в правой теменной доле определяет наши границы "личного пространства", и если что-нибудь нежелательное покушается на Ваше личное пространство, звучит сигнал тревоги. Те, кто страдает от этого нарушения, чувствуют, как будто часть тела, обычно конечность, является инородным объектом, который вторгся в их пространство.

Большинство жертв не могут справиться с этим заблуждением и ампутируют часть тела, и даже иногда делают это сами — это позволяет полностью отключить различные сигналы тревоги в центрах страха мозга. Это действительно происходит, мы не шутим. В 2000 году шотландский хирург Роберт Смит согласился отрезать здоровые ноги у двух человек, которые угрожали иначе сделать это сами. Он утверждал, что бросить вызов такой угрозе будет преступлением против Клятвы Гиппократа.

3. Рак зубов.

Теоретически рак может появиться в любой части тела, состоящей из живой ткани от эритроцитов или лейкоцитов до нейронов мозга. Рак зубов также возможен, потому что зубы получают кровоток. Но он столь редкий, что любой случай получает глобальную медицинскую известность, который захватывает ум врача также, как высадка на Луну.

Технически рак зубов называется “гигантиформ цементома”. Он начинается как опухоль в зубе, которая, если не диагностируется, растёт, пока не опухает всё лицо. Из-за его редкости он почти всегда остаётся незамеченным, пока это не проявляется как огромное вздутие вокруг рта, в подбородке, в челюсти или в щеке.

Самый известный случай - Новемсри Сиахан с Острова Батама, Индонезия, который умер в возрасте шести лет. Когда его семья показала его тайваньским докторам, они немедленно сделали операцию, чтобы удалить опухоли. Четыре опухоли распространились от зуба до зуба и затем ко всем лицевым костям. Они стали столь большими, что полностью закрыли обзор обоих глаз и забили носовые пазухи. Он мог только пить воду, задрав высоко голову, таким образом, чтобы жидкость текла по его горлу самостоятельно.

2. Крымско-конголезская геморрагическая лихорадка.

Патология подобна вирусу Эбола, и смертность от этой лихорадки составляет чрезвычайно высокие 30 процентов. Она, как и Эбола, убивает, сжижая внутренности, но это происходит намного быстрее, чем при Эболе. Она плавит органы, особенно печень, и как правило делает это быстрее, чем иммунная система начинает реагировать.

Болезнь распространяется клещами Hyalomma. Это - единственное вирусное заболевание в этом списке, и, к сожалению, антибиотики бесполезны против него. Через один-три дня начинаются подобные гриппу признаки. Внешние признаки появляются в течение трёх-пяти дней. Повреждения на внутренней части горла в конечном счёте прорываются, и Вы рискуете умереть, захлебнувшись собственной кровью. Кровь появляется везде: она течет из носа, появляется в моче и экскрементах. Поскольку тело делает попытку коагуляции всюду одновременно, это также приводит к кровоизлияниям изо рта, носа, глаз, ушей.

С хорошим лечением и сильной иммунной системой, большинство больных могут выжить, но восстановление занимает приблизительно полторы недели. До тех пор неизвестно, будет больной жить или истечет кровью до смерти. Для 30 процентов, которые умирают, смерть от полиорганной недостаточности наступает меньше чем через две недели.

1. Синдром Кушинга.

Общая версия этого синдрома не слишком причудлива и легко лечится. Стероидные лекарства, которые прописываются пациенту врачом, заставляют надпочечники производить слишком много кортикостероидов, и доктора лечат это, просто отменяя стероиды. Более редкая форма, однако, вызвана надпочечной аденомой, доброкачественной опухолью на надпочечнике, которая обычно удаляется с железой.

38-летний Джорди Серник страдал от аденом на обоих надпочечниках и их удалили. Вот что стало странно: без его надпочечников, вырабатывающих адреналин, он теперь неспособен к чувству страха.

Страх может быть хорошим или плохим. Вы катаетесь на американских горках для острых ощущений, но когда кто-то грабит Вас, угрожая пистолетом, страх совсем другой. Серник понимает те ситуации, в которых он должен чувствовать страх, каким он был бы до хирургического вмешательства, но он просто не может почувствовать его. Кто-то с расстройством Серника мог бы обезвредить грабителя, и он не стал бы паниковать, но зачастую отсутствие страха чревато фатальными последствиями.

После операции Серник стал совершать затяжные прыжки с парашютом, которые ранее он никогда не смел бы пробовать. Когда он заходил в самолёт, он ничего не чувствовал. Когда он выходил в дверь на высоте 3000 метров, он ничего не чувствовал. Когда он резко падал, он ничего не чувствовал. Частота его сердечных сокращений не колебалась вообще, потому что в такой ситуации, адреналин - это именно то, что вынуждает частоту сердечных сокращений повышаться. У него больше нет адреналина.

Великолепно звучит, но такие причуды всегда дорого обходятся. Адреналин, наряду с эндорфинами, является одним из двух естественных анальгетиков, производящихся телом. Недомогания, такие как легкий артрит, который мы можем проигнорировать, вызывают у Серника сильные страдания. "Мне всегда больно”, - жалуется он. И адреналин действительно не только облегчает боль — те, кому удалили надпочечники, часто серьёзно и быстро набирают в весе.

Copyright Muz4in.Net ©
Перевод статьи с listverse.com
Переводчик GusenaLapchataya

Так что если у Вас один из этих синдромов, то каждый день для Вас праздник. Нужно праздничное меню? Тогда бегом на http://www.pokushay.ru, там всё знают и всё расскажут

Copyright Muz4in.Net © - Данная новость принадлежит Muz4in.Net, и являются интеллектуальной собственностью блога, охраняется законом об авторском праве и не может быть использована где-либо без активной ссылки на источник. Подробнее читать - "об Авторстве"

Почитать ещё:

• Как появились некоторые продукты
• Личное число года... Private number of the year...
• Интересно, под чем она....
• Хищный попугай